產(chǎn)品分類(lèi)
默克色譜耗材之色譜柱你了解多少
更新時(shí)間：2022-06-22 瀏覽次數(shù)：2294
默克色譜耗材將液相色譜、離子色譜和氣相色譜的創(chuàng)新成果帶入您的實(shí)驗(yàn)室工作。從樣品制備、色譜分離和質(zhì)譜分析到實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理和分析的無(wú)縫集成，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)先進(jìn)的工作流程解決方案，以滿足當(dāng)今實(shí)驗(yàn)室對(duì)分析性能、生產(chǎn)能力和易用性日益增長(zhǎng)的需求。
色譜柱可分為填充柱和開(kāi)管柱，由多金屬玻璃制成或制成。有直管形、盤(pán)管形、U形管等形狀。填充柱通常用于液相色譜，色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。色譜是分離分析的手段，分離是核心。因此，負(fù)責(zé)分離的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。色譜柱的要求是柱效高、選擇性好、分析速度快。各種市售的HPLC顆粒填料，如多孔硅膠和基于硅膠的鍵合相、氧化鋁、有機(jī)聚合物微球（包括離子交換樹(shù)脂）、多孔碳等，粒徑為3、5、7、10μM，柱效理論值可達(dá)50000~160000/m。一般分析只要求5000塔板的柱效；同源分析，只要500；對(duì)于較難分離的物料對(duì)，最多可使用20000根柱子，因此10~30cm左右的柱長(zhǎng)可以滿足復(fù)雜混合物分析的需要。
默克色譜耗材色譜柱的溫度限制是多少，比如60℃到240℃/260℃？
1、60℃——溫度下限。如果溫度較低，會(huì)降低柱效，但不會(huì)損壞色譜柱；
2、240℃——恒溫上限，可長(zhǎng)期使用；
3、10分鐘內(nèi)溫度不得超過(guò)上限260℃。
了解默克色譜耗材色譜柱的幾個(gè)參數(shù)及安捷倫色譜柱的分類(lèi)和應(yīng)用范圍。
1、表面積——顆粒外表面和內(nèi)孔表面的總和，以m2/g表示；
2、高比表面積具有很強(qiáng)的保留能力、柱容量和分離度，適用于多組分樣品的分離；
3、低表面積填料通常很快達(dá)到平衡狀態(tài)，這對(duì)于梯度浸出尤為重要；
4、孔徑-顆粒的孔或腔的平均尺寸，范圍從60到10000?；
5、大孔填料顆?？梢匝娱L(zhǎng)溶質(zhì)大分子在填料表面的保留時(shí)間，實(shí)現(xiàn)*分離，改善峰形；對(duì)于MW≤4000的樣品，選擇80?的孔徑，對(duì)于MW>4000的樣品，選擇300?的孔徑；
6、碳覆蓋-對(duì)色譜分離的影響，連接到基質(zhì)材料的鍵合相的數(shù)量；
7、碳覆蓋率高：提高分辨率和延長(zhǎng)分析時(shí)間；低碳覆蓋：縮短運(yùn)營(yíng)時(shí)間；
8、封端/封尾-對(duì)色譜分離的影響，使用較短的烷烴鏈鍵合游離硅羥基（二級(jí)鍵合）；
9、封端：減少待測(cè)組分與硅膠表面殘留的酸性硅羥基反應(yīng)引起的色譜峰拖尾現(xiàn)象。